Bromfeniramina
La bromfeniramina es un medicamento antihistamínico de primera generación, perteneciente a la clase de las alquilaminas. Sirve principalmente para aliviar los síntomas de las alergias, como estornudos, secreción nasal, picazón en ojos y nariz, y urticaria. Su importancia clínica radica en su eficacia para bloquear los efectos de la histamina, una sustancia que el cuerpo libera durante una reacción alérgica, proporcionando un alivio rápido de los síntomas. Sin embargo, a diferencia de los antihistamínicos más nuevos, la bromfeniramina tiene un efecto sedante significativo, lo que puede causar somnolencia y afectar la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Es un medicamento ampliamente utilizado en México, disponible en varias presentaciones y marcas comerciales, tanto solo como en combinación con otros fármacos como descongestionantes. Su uso debe ser supervisado, especialmente en niños y adultos mayores, debido a sus efectos secundarios anticolinérgicos y sedantes.
Farmacología
Mecanismo de Acción
La bromfeniramina actúa como un antagonista competitivo y reversible de los receptores H1 de histamina en el sistema nervioso periférico y central. Al bloquear estos receptores, previene la unión de la histamina liberada durante una reacción alérgica, inhibiendo así sus efectos. Esto incluye la vasodilatación, el aumento de la permeabilidad capilar (que causa hinchazón y enrojecimiento), la contracción del músculo liso bronquial y la estimulación de las terminaciones nerviosas sensoriales (que causa picazón y estornudos). Además, debido a su estructura química, tiene una alta afinidad por los receptores colinérgicos muscarínicos y los receptores alfa-adrenérgicos, lo que explica sus efectos secundarios anticolinérgicos (boca seca, visión borrosa) y sedantes. Su capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica es alta, lo que potencia su efecto en el sistema nervioso central, causando somnolencia pero también contribuyendo a su efecto antialérgico central.
Clase Farmacológica
Antagonista del receptor H1 de histamina (de primera generación); Derivado de la alquilamina.
Clase Terapéutica
Antihistamínico; Antialérgico; Antipruriginoso.
Inicio de Acción
El inicio de acción es relativamente rápido. Los efectos antialérgicos pueden comenzar a notarse entre 15 a 30 minutos después de la administración oral, alcanzando su efecto máximo en unas pocas horas.
Duración del Efecto
La duración del efecto es prolongada, generalmente entre 8 y 24 horas, lo que permite una dosificación de 2 a 3 veces al día, dependiendo de la formulación y la dosis.
Farmacocinética detallada (ADME)
Absorción
Se absorbe bien por vía oral, con una biodisponibilidad que puede variar. La absorción es rápida, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) aproximadamente en 2 a 5 horas después de la administración oral.
Distribución
Se distribuye ampliamente por todo el cuerpo. Tiene una alta liposolubilidad, lo que le permite cruzar fácilmente la barrera hematoencefálica y llegar al sistema nervioso central, causando efectos sedantes. También cruza la placenta y se excreta en la leche materna. Su unión a proteínas plasmáticas es moderadamente alta.
Metabolismo
Se metaboliza extensamente en el hígado, principalmente por el sistema enzimático del citocromo P450. La enzima CYP2D6 parece estar involucrada en su metabolismo principal. Se biotransforma en metabolitos tanto activos como inactivos.
Eliminación
La vida media de eliminación es de aproximadamente 12 a 34 horas, lo que permite una dosificación cada 8 a 12 horas. Se elimina principalmente por vía renal, en forma de metabolitos y una pequeña fracción sin cambios. La excreción biliar también puede ocurrir en menor medida.
¿Para Qué Sirve?
Indicaciones Aprobadas
- Rinitis alérgica estacional (fiebre del heno) y perenne
- Conjuntivitis alérgica
- Urticaria aguda y crónica
- Angioedema alérgico
- Prurito (picazón) de origen alérgico o no alérgico
- Como adyuvante en el tratamiento del resfriado común para aliviar síntomas de secreción nasal y estornudos
- Prevención y tratamiento de reacciones de cinetosis (mareo por movimiento) en algunas formulaciones
Usos Off-Label (fuera de indicación)
- Insomnio (debido a su efecto sedante, aunque no es de primera elección)
- Como antiemético leve para náuseas y vómitos
- Síndrome de piernas inquietas (en casos seleccionados)
- Potenciación de analgésicos opioides para el manejo del dolor (en combinación)
Dosis y Administración
Adultos
Tabletas/Jarabe: 4 mg cada 4 a 6 horas, o 8 mg cada 8 a 12 horas. No exceder 24 mg en 24 horas. Dosis de mantenimiento: 4 mg dos veces al día. La dosis debe individualizarse según la respuesta y tolerancia.
Pediátrico
Niños mayores de 6 años: 2 mg (5 ml de jarabe) cada 4 a 6 horas, o 4 mg cada 8 a 12 horas. No exceder 12 mg en 24 horas. Niños de 2 a 6 años: 1 mg (2.5 ml de jarabe) cada 4 a 6 horas. No exceder 6 mg en 24 horas. Niños menores de 2 años: No se recomienda generalmente; usar solo bajo estricta supervisión médica.
Adultos Mayores
Iniciar con dosis más bajas (ej. 2 mg dos veces al día) debido a la mayor sensibilidad a los efectos anticolinérgicos y sedantes, y al mayor riesgo de confusión, mareo y caídas. Ajustar según respuesta.
Dosis Máxima
Dosis máxima diaria para adultos: 24 mg. Para niños mayores de 6 años: 12 mg. Para niños de 2 a 6 años: 6 mg.
Ajustes en insuficiencia renal/hepática
Insuficiencia Renal
Ajustar dosis en insuficiencia renal moderada a severa (TFG < 30 mL/min). Se recomienda reducir la dosis o aumentar el intervalo entre dosis (ej. cada 12-24 horas) debido a la eliminación renal. En diálisis, se requiere ajuste adicional.
Insuficiencia Hepática
Usar con precaución en insuficiencia hepática. Considerar reducir la dosis debido al metabolismo hepático comprometido, lo que puede aumentar los niveles plasmáticos y el riesgo de efectos adversos.
Presentaciones Disponibles
Tableta
Vía: Oral
Jarabe / Solución oral
Vía: Oral
Tabletas de liberación prolongada
Vía: Oral
Comprimidos masticables
Vía: Oral
Gotas oftálmicas
Vía: Oftálmica
Inyección (ampolla)
Vía: Intramuscular/Intravenosa
Contraindicaciones
🚫 Absolutas (NUNCA usar)
- Hipersensibilidad conocida a la bromfeniramina o a cualquier antihistamínico de su clase (alquilaminas)
- Pacientes en estado de coma
- Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado no tratado
- Pacientes con retención urinaria por obstrucción prostática o estenosis uretral
- Recién nacidos o lactantes prematuros
- Crisis asmática aguda (el efecto anticolinérgico puede espesar las secreciones)
⚡ Relativas (usar con precaución)
- Hipertrofia prostática benigna sintomática
- Enfermedad cardiovascular (arritmias, hipertensión, cardiopatía isquémica)
- Hipertiroidismo
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
- Epilepsia o trastornos convulsivos
- Enfermedad hepática severa
- Enfermedad renal severa
- Porfiria
- Pacientes con riesgo de aumento de la presión intraocular
Efectos Secundarios
Muy Frecuentes (>10%)
- Somnolencia, sedación
- Boca seca (xerostomía)
- Mareo
- Cefalea (dolor de cabeza)
Frecuentes (1-10%)
- Visión borrosa
- Estreñimiento
- Retención urinaria
- Náuseas
- Molestias gastrointestinales
- Fatiga
- Debilidad
- Nerviosismo
- Inquietud (especialmente en niños)
Poco frecuentes y raros
Poco frecuentes (0.1-1%)
- Hipotensión
- Taquicardia
- Palpitaciones
- Confusión mental (especialmente en ancianos)
- Temblores
- Sudoración disminuida
- Dificultad para concentrarse
- Pérdida del apetito
Raros (<0.1%) — Graves
- Reacciones de hipersensibilidad (rash cutáneo, urticaria, anafilaxia)
- Discrasias sanguíneas (agranulocitosis, anemia hemolítica, trombocitopenia)
- Hepatotoxicidad
- Convulsiones
- Alucinaciones
- Síndrome neuroléptico maligno (muy raro)
- Arritmias cardíacas graves
Interacciones
Alcohol (etanol)
Potenciación severa del efecto depresor del SNC, aumentando somnolencia, mareo y riesgo de accidentes. Deterioro psicomotor grave.
Depresores del SNC (Benzodiacepinas, opioides, hipnóticos, antipsicóticos)
Aditividad de efectos sedantes y depresores respiratorios. Mayor riesgo de sedación excesiva, confusión y caídas.
Inhibidores de la MAO (Isocarboxazida, fenelzina, selegilina, linezolid)
Pueden potenciar los efectos anticolinérgicos y adrenérgicos de la bromfeniramina, aumentando el riesgo de crisis hipertensivas, fiebre y convulsiones. Evitar combinación.
Anticolinérgicos (Atropina, escopolamina, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos típicos)
Efectos anticolinérgicos aditivos (boca seca severa, visión borrosa, retención urinaria, estreñimiento, confusión).
Digoxina
La bromfeniramina puede aumentar las concentraciones séricas de digoxina, potencialmente llevando a toxicidad (náuseas, vómitos, arritmias).
Con Alimentos y Alcohol
Puede tomarse con o sin alimentos. Tomarlo con alimentos puede disminuir ligeramente las molestias gastrointestinales, pero no afecta significativamente su absorción. El consumo de alcohol debe evitarse estrictamente.
Con Suplementos Naturales
Interactúa con suplementos que tienen efectos sedantes o que afectan el SNC, como la valeriana, la kava, la melatonina en dosis altas y la hierba de San Juan (Hypericum perforatum). La hierba de San Juan puede disminuir los niveles de bromfeniramina al inducir enzimas CYP. Los suplementos con propiedades anticolinérgicas (como la belladona en algunos remedios herbales) pueden potenciar efectos adversos.
Poblaciones Especiales
🤰 Embarazo Categoría FDA B (para uso oral en algunos trimestres, C en otros; oftálmica C)
No se recomienda su uso durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre, a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo para el feto. Los estudios en animales no muestran riesgo, pero no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. Puede causar efectos anticolinérgicos en el feto. Se prefiere el uso de antihistamínicos de segunda generación (loratadina, cetirizina) considerados más seguros. Consultar siempre al médico.
⚠ Cruza la barrera placentaria
🤱 Lactancia
La bromfeniramina se excreta en la leche materna en cantidades significativas. Debido a su potencial para causar efectos adversos en el lactante (somnolencia, irritabilidad, problemas de alimentación, efectos anticolinérgicos), se recomienda evitar su uso durante la lactancia. Puede inhibir la producción de leche. Se prefieren antihistamínicos no sedantes como alternativas más seguras.
👶 Pediatría
Puede usarse en niños mayores de 2 años, pero con precaución. Los niños son más susceptibles a los efectos paradójicos de excitación (inquietud, insomnio, nerviosismo) y a los efectos anticolinérgicos. La dosis debe calcularse cuidadosamente por peso. Evitar en lactantes y recién nacidos. Monitorear signos de toxicidad.
👴 Adultos Mayores
Los adultos mayores (mayores de 65 años) son extremadamente sensibles a los efectos anticolinérgicos y sedantes. Presentan mayor riesgo de mareo, sedación, confusión, delirio, retención urinaria, estreñimiento y caídas. Se debe iniciar con la dosis efectiva más baja. Considerar alternativas no sedantes. Monitorear función renal.
Monitoreo Durante el Tratamiento
Estudios de Laboratorio Recomendados
- No se requieren monitoreos de laboratorio de rutina para tratamientos cortos
- En uso crónico o en pacientes de riesgo: Hemograma completo (para descartar discrasias sanguíneas)
- Pruebas de función hepática (si hay síntomas de hepatotoxicidad)
- Pruebas de función renal (en pacientes ancianos o con enfermedad renal)
📅 Monitoreo clínico de síntomas y efectos adversos en cada consulta. En uso prolongado, considerar hemograma cada 6-12 meses.
🚨 Signos de Alarma (acudir al médico de inmediato)
- Somnolencia excesiva o dificultad para despertar
- Confusión, agitación o alucinaciones
- Dificultad para orinar (retención urinaria)
- Visión borrosa persistente
- Latidos cardíacos irregulares o rápidos
- Mareo severo o desmayo
- Erupción cutánea o urticaria nueva
- Síntomas de infección (fiebre, dolor de garganta) que podrían indicar agranulocitosis
Sobredosis
Síntomas de Sobredosis
- Somnolencia profunda que progresa a estupor y coma
- Convulsiones
- Alucinaciones
- Midriasis (pupilas dilatadas)
- Piel caliente, seca y enrojecida
- Fiebre
- Taquicardia, arritmias
- Hipotensión o hipertensión
- Depresión respiratoria
- Paro cardiorrespiratorio (en casos extremos)
Tratamiento
No existe antídoto específico. El tratamiento es de soporte y sintomático. Medidas generales: Lavado gástrico o carbón activado si la ingestión es reciente (dentro de 1-2 horas). Mantener vía aérea, ventilación y circulación. Controlar convulsiones con benzodiacepinas. Controlar arritmias y presión arterial. La diuresis forzada y la diálisis no son efectivas debido a la alta unión a proteínas y amplia distribución. Monitoreo en unidad de cuidados intensivos si es severo.
💊 Antídoto: No existe antídoto específico. La fisostigmina, un inhibidor de la colinesterasa, puede usarse en casos graves con síntomas anticolinérgicos centrales y periféricos severos (delirio, arritmias), pero su uso es controvertido y requiere supervisión especializada por riesgo de bradicardia y convulsiones.
Datos Interesantes
La bromfeniramina es uno de los antihistamínicos sedantes más potentes. Su efecto 'secante' sobre las secreciones nasales es muy marcado, pero puede espesar las secreciones bronquiales, por lo que se debe usar con precaución en pacientes con asma o EPOC.
A diferencia de la difenhidramina, tiene menos efectos anticolinérgicos periféricos, pero aún así son significativos, especialmente en adultos mayores. Es una causa común de delirium en hospitalizados ancianos.
A pesar de la disponibilidad de antihistamínicos no sedantes de segunda generación, la bromfeniramina sigue siendo útil en situaciones donde se desea un efecto sedante, como en el manejo del prurito nocturno o como adyuvante en el insomnio ocasional, aunque no es la primera opción.
Síntomas que Trata
Este medicamento se usa para aliviar los siguientes síntomas. Haz clic para más información:
Enfermedades Relacionadas
✅ Enfermedades que TRATA
Impacto en Biomarcadores
Este medicamento puede alterar los siguientes valores en tus análisis de laboratorio:
Recuento de glóbulos blancos (leucocitos)
Puede disminuir (agranulocitosis rara)
Recuento de plaquetas
Puede disminuir (trombocitopenia rara)
Niveles de digoxina sérica
Puede elevar
Pruebas de función hepática (transaminasas)
Puede elevar (hepatotoxicidad rara)
Frecuencia cardíaca
Puede aumentar (taquicardia)
Estudios de Laboratorio Recomendados
Si tomas este medicamento de forma prolongada, estos estudios te ayudarán a vigilar tu salud:
Hemograma completo
Para monitorear posibles discrasias sanguíneas en uso crónico o si hay signos de infección.
Pruebas de función hepática
Si el paciente presenta síntomas sugerentes de daño hepático (ictericia, dolor abdominal).
Pruebas de función renal
En pacientes ancianos o con enfermedad renal conocida, para ajustar dosis.
Herramientas Relacionadas
Lo Que Tu Farmacéutico Te Diría
Este medicamento es para aliviar los síntomas de alergia como estornudos, comezón y flujo nasal. Es muy importante que sepa que causa MUCHA SUEÑO. No maneje, no use herramientas peligrosas y no tome decisiones importantes mientras esté bajo sus efectos, especialmente las primeras veces que lo use. Evite completamente las bebidas alcohólicas, ya que aumentan el sueño y el riesgo de accidentes. Puede causar boca seca; tome agua frecuentemente o chupe caramelos sin azúcar. Si tiene dificultad para orinar, visión borrosa o se siente muy confundido, deje de tomarlo y consulte a su médico de inmediato. No lo use por más de 7 días seguidos para un resfriado común sin consultar. Si está embarazada, amamantando, tiene problemas de próstata, glaucoma o toma otros medicamentos, hable con su médico o farmacéutico antes de usarlo. Guarde el medicamento en un lugar seguro, lejos del alcance de los niños.
Preguntas Frecuentes
Las 20 dudas más comunes sobre Bromfeniramina, respondidas en lenguaje simple.
1¿La bromfeniramina me va a dar sueño?
Sí, es uno de sus efectos secundarios más comunes. Causa somnolencia en la mayoría de las personas, por lo que se recomienda no conducir ni realizar actividades peligrosas hasta saber cómo le afecta.
2¿Puedo tomar bromfeniramina si voy a manejar?
NO es seguro. La somnolencia que produce deteriora los reflejos, la coordinación y el tiempo de reacción, aumentando significativamente el riesgo de sufrir un accidente. Espere al menos 8-12 horas después de la última dosis antes de manejar.
3¿La bromfeniramina es lo mismo que la loratadina o la cetirizina?
No. Todas son antihistamínicos, pero la bromfeniramina es de 'primera generación' y causa mucho sueño. La loratadina y cetirizina son de 'segunda generación' y generalmente no causan somnolencia (aunque la cetirizina puede en algunas personas).
4¿Puedo tomar alcohol si estoy tomando bromfeniramina?
ABSOLUTAMENTE NO. El alcohol potencia enormemente el efecto sedante de la bromfeniramina, pudiendo causar somnolencia extrema, mareo severo, dificultad para respirar y pérdida del conocimiento. Es una combinación muy peligrosa.
5¿Para qué sirve la bromfeniramina?
Sirve para aliviar los síntomas de las alergias, como estornudos, flujo nasal, picazón en ojos y nariz, y urticaria (ronchas). También se usa para aliviar algunos síntomas del resfriado común y, a veces, para prevenir el mareo por movimiento.
6¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto?
Generalmente comienza a hacer efecto entre 15 y 30 minutos después de tomarla, y su efecto máximo se alcanza en unas pocas horas.
7¿Pueden los niños tomar bromfeniramina?
Sí, pero solo en niños mayores de 2 años y con la dosis exacta calculada por peso o edad. En niños pequeños puede causar excitación paradójica (inquietud, nerviosismo) en lugar de sueño. Nunca dé a un niño menor de 2 años sin indicación médica expresa.
8¿Qué hago si me da mucha boca seca?
Es un efecto común. Tome sorbos de agua frecuentemente, chupe trozos de hielo o caramelos duros sin azúcar. La goma de mascar sin azúcar también puede ayudar. Si es muy molesto, consulte a su médico.
9¿Puedo tomar bromfeniramina si estoy embarazada?
No se recomienda, especialmente durante el primer trimestre. Consulte a su médico para evaluar riesgos y beneficios. Existen antihistamínicos considerados más seguros durante el embarazo.
10¿Puedo tomar bromfeniramina si estoy amamantando?
No es recomendable, ya que pasa a la leche materna y puede causar somnolencia, irritabilidad y problemas de alimentación en el bebé. Además, puede reducir la producción de leche. Consulte a su médico por alternativas más seguras.
11¿La bromfeniramina sube o baja la presión arterial?
Puede causar cambios en la presión arterial. En algunas personas puede causar hipotensión (bajada de presión) con mareo, y en otras, especialmente en sobredosis o con interacciones, puede causar hipertensión. Si tiene problemas de presión, consulte a su médico antes de usarla.
12¿Puedo tomar bromfeniramina si tengo glaucoma?
NO si tiene glaucoma de ángulo cerrado. La bromfeniramina tiene efectos anticolinérgicos que pueden aumentar la presión dentro del ojo y desencadenar un ataque agudo de glaucoma, que es una emergencia médica. Si tiene glaucoma de ángulo abierto, consulte a su oftalmólogo.
13¿Puedo tomar bromfeniramina si tengo problemas de la próstata?
Debe usarse con mucha precaución. Puede causar o empeorar la retención urinaria (dificultad para orinar) en hombres con hiperplasia prostática benigna (agrandamiento de la próstata). Si tiene este problema, consulte a su médico.
14¿Cuál es la dosis normal para un adulto?
La dosis típica es de 4 mg cada 4 a 6 horas, o 8 mg cada 8 a 12 horas. No debe exceder los 24 mg en un día (24 horas). Siempre siga las instrucciones del empaque o de su médico.
15¿Qué pasa si tomo más de la dosis recomendada?
Puede sufrir una sobredosis. Los síntomas incluyen somnolencia extrema, confusión, alucinaciones, convulsiones, latidos cardíacos irregulares y dificultad para respirar. Es una emergencia médica. Busque atención médica inmediata o llame al Centro de Toxicología (01-800-00-54600 en México).
16¿La bromfeniramina causa adicción?
No se considera un medicamento adictivo en el sentido clásico. No produce craving (deseo intenso) ni síndrome de abstinencia físico severo. Sin embargo, su uso prolongado para dormir no es recomendable porque el cuerpo puede desarrollar tolerancia (necesitar más dosis para el mismo efecto) y puede enmascarar problemas de sueño subyacentes.
17¿Puedo tomar bromfeniramina todos los días para mi alergia crónica?
Sí, puede usarse para el control de alergias crónicas, pero debido a sus efectos sedantes y anticolinérgicos, muchos médicos prefieren iniciar con antihistamínicos no sedantes de segunda generación (como loratadina o fexofenadina) para uso diario. Si la usa a diario, su médico debe supervisarla.
18¿Interfiere la bromfeniramina con otros medicamentos?
Sí, interactúa con muchos. Los más importantes: pastillas para dormir, ansiolíticos, relajantes musculares, algunos antidepresivos, medicamentos para la presión y el corazón (como digoxina), y los inhibidores de la MAO. SIEMPRE informe a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que toma, incluyendo hierbas y suplementos.
19¿Por qué a veces la bromfeniramina me pone nervioso en lugar de dar sueño?
Este es un 'efecto paradójico' que ocurre con mayor frecuencia en niños, pero también en algunos adultos. En lugar de sedación, el medicamento causa excitación, inquietud, insomnio e incluso ansiedad. Si esto sucede, debe suspenderlo y consultar a su médico por una alternativa.
20¿Cuál es la diferencia farmacológica clave entre la bromfeniramina y los antihistamínicos modernos que justifica su perfil de efectos adversos?
La diferencia clave es su alta liposolubilidad y su estructura química de alquilamina, que le permite cruzar fácilmente la barrera hematoencefálica y bloquear los receptores H1 de histamina en el cerebro, causando sedación. Además, tiene una afinidad significativa por los receptores muscarínicos (anticolinérgicos) y alfa-adrenérgicos, lo que explica efectos como boca seca y cambios en la presión. Los antihistamínicos modernos (2da generación) son más selectivos por los receptores H1 periféricos y no cruzan bien la barrera hematoencefálica, minimizando los efectos en el SNC.
Marcas en México
Cómo Tomarlo
Tomar por vía oral con un vaso lleno de agua. Las tabletas pueden triturarse si hay dificultad para tragarlas. El jarabe debe medirse con el dosificador proporcionado (cuchara o jeringa medidora), no con cucharas caseras. Para las formulaciones de liberación prolongada, tragarlas enteras, no masticar, partir ni triturar. Puede tomarse con alimentos si causa malestar estomacal. Para el mareo por movimiento, tomar 30-60 minutos antes del viaje.
Almacenamiento
Conservar en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz, la humedad y el calor excesivo. Mantener fuera del alcance y vista de los niños. No usar después de la fecha de caducidad impresa. El jarabe no requiere refrigeración después de abierto, a menos que se indique en el empaque.
Instrucciones Especiales
Debido a la somnolencia, evitar conducir vehículos, operar maquinaria peligrosa o realizar actividades que requieran alerta mental hasta conocer la respuesta individual al medicamento. El efecto sedante puede potenciarse con el alcohol. Beber líquidos en abundancia o chupar caramelos duros sin azúcar puede aliviar la boca seca. Informar al médico si los síntomas no mejoran en 3-5 días o si empeoran.
Datos Rápidos
- Principio Activo
- Bromfeniramina
- Categoría
- Antialérgicos y Antihistamínicos
- Tipo de Venta
- En México, la mayoría de las presentaciones orales simples de bromfeniramina son de venta libre (OTC). Las formulaciones inyectables y algunas combinaciones con otros fármacos (ej. con descongestionantes como pseudoefedrina) pueden requerir receta médica.
- COFEPRIS
- Generalmente se encuentra en la Fracción III (Medicamentos de venta con receta médica) cuando está en combinación con otros fármacos controlados, y en Fracción II (Medicamentos de venta libre) cuando es monodroga en presentaciones orales comunes. Verificar en el empaque específico.
- Aprobación FDA
- Aprobado por la FDA desde la década de 1950.
- Fuente
- Base curada
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Consultar por WhatsAppAviso: Esta información es de referencia. Consulte a un profesional de la salud antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento.