Chlordiazepoxide Hydrochloride
El clorhidrato de clordiazepóxido es un medicamento ansiolítico y sedante perteneciente a la familia de las benzodiacepinas. Se utiliza principalmente para tratar los síntomas de la ansiedad, la agitación y la abstinencia alcohólica aguda. Actúa en el cerebro aumentando la actividad de un neurotransmisor llamado GABA, lo que produce un efecto calmante, relajante y reduce la excitabilidad del sistema nervioso. Es un medicamento de importancia clínica porque es eficaz para controlar crisis de ansiedad severa y síntomas de abstinencia, pero su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un médico debido a su potencial de causar dependencia física y psicológica si se usa por periodos prolongados o en dosis inadecuadas. No está indicado para el tratamiento de ansiedad o tensión cotidiana asociada al estrés normal de la vida.
⚠️ ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA (FDA)
null
Farmacología
Mecanismo de Acción
El clordiazepóxido es una benzodiacepina de acción prolongada que potencia la acción inhibitoria del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el sistema nervioso central. Se une de forma específica y saturable al complejo receptor GABA-A, lo que facilita la apertura del canal de cloruro asociado al receptor. Este aumento en la entrada de iones cloruro a la neurona produce hiperpolarización de la membrana celular, reduciendo la capacidad de la neurona para generar un potencial de acción, lo que resulta en una disminución general de la excitabilidad neuronal. Este mecanismo es responsable de sus efectos ansiolíticos, sedantes, hipnóticos, anticonvulsivos y relajantes musculares. No tiene actividad sobre los sistemas serotoninérgico o noradrenérgico de manera directa.
Clase Farmacológica
Benzodiacepina de acción prolongada (derivado de la 1,4-benzodiacepina).
Clase Terapéutica
Ansiolítico, Sedante, Agente para el manejo de la abstinencia alcohólica.
Inicio de Acción
El inicio de acción tras la administración oral es de aproximadamente 30 a 60 minutos para efectos ansiolíticos perceptibles.
Duración del Efecto
La duración del efecto clínico es prolongada, generalmente de 24 a 48 horas o más, debido a la formación de metabolitos activos de vida media larga. Esto permite dosificaciones una o dos veces al día.
Farmacocinética detallada (ADME)
Absorción
Se absorbe bien por vía oral, con una biodisponibilidad que supera el 90%. La absorción puede ser lenta e irregular después de una inyección intramuscular. La concentración plasmática máxima (Cmax) se alcanza entre 1 y 4 horas después de la administración oral.
Distribución
Se distribuye ampliamente por todo el cuerpo. El volumen de distribución (Vd) es de aproximadamente 0.3 a 0.5 L/kg. Se une extensamente (aproximadamente 94-97%) a proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. Cruza la barrera hematoencefálica y la placenta, y se excreta en la leche materna.
Metabolismo
Se metaboliza extensamente en el hígado a través de la vía del citocromo P450, principalmente por las isoenzimas CYP3A4 y, en menor medida, CYP2C19. Se desmetila para formar su metabolito activo primario, el desmetilclordiazepóxido, el cual posteriormente se convierte en demoxepam, desmetildiazepam (nordazepam) y finalmente en oxazepam. Tanto el nordazepam como el oxazepam son metabolitos activos con vidas medias largas, lo que contribuye a la duración prolongada de la acción del fármaco.
Eliminación
La vida media de eliminación del clordiazepóxido es de aproximadamente 5 a 30 horas, pero puede extenderse significativamente debido a sus metabolitos activos (nordazepam: 50-120 horas; oxazepam: 5-15 horas). Se elimina principalmente por vía renal, con aproximadamente 1-2% excretado sin cambios en la orina. La mayor parte se excreta como metabolitos glucuronoconjugados. La eliminación puede estar muy retrasada en pacientes con insuficiencia hepática o en adultos mayores.
¿Para Qué Sirve?
Indicaciones Aprobadas
- Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG)
- Tratamiento de la ansiedad asociada a trastornos psicosomáticos
- Tratamiento de la ansiedad y agitación en pacientes con trastornos emocionales
- Alivio de los síntomas de abstinencia alcohólica aguda (agitación, temblor, alucinaciones agudas y delirium tremens)
- Premedicación para reducir la ansiedad antes de procedimientos médicos o quirúrgicos (uso menos común actualmente)
Usos Off-Label (fuera de indicación)
- Tratamiento a corto plazo del insomnio (aunque no es de primera línea)
- Manejo de la agitación en ciertos trastornos psiquiátricos
- Como coadyuvante en el manejo del síndrome de intestino irritable con componente ansioso predominante
- Tratamiento de espasmos musculares en ciertas condiciones (aunque hay relajantes musculares más específicos)
Dosis y Administración
Adultos
Ansiedad leve a moderada: 5 a 10 mg, 3 a 4 veces al día. Ansiedad severa o agitación: 20 a 25 mg, 3 a 4 veces al día. Abstinencia alcohólica aguda: Dosis inicial de 50 a 100 mg, repetible hasta un máximo de 300 mg en las primeras 24 horas, fraccionada en varias tomas. Luego reducir gradualmente a dosis de mantenimiento. Premedicación: 5 a 10 mg, 3 a 4 veces al día el día anterior al procedimiento.
Pediátrico
NO se recomienda su uso rutinario en niños menores de 6 años. Para niños mayores de 6 años: 0.5 mg/kg/24 horas, dividido en 3-4 dosis. Su uso en pediatría es excepcional y solo bajo estricta supervisión psiquiátrica o neurológica especializada.
Adultos Mayores
Debido a la mayor sensibilidad, metabolismo más lento y mayor riesgo de efectos adversos (sedación, ataxia, confusión), se debe iniciar con la dosis efectiva más baja. Dosis inicial típica: 2.5 a 5 mg, 1 a 2 veces al día. Aumentar muy gradualmente si es necesario. Evitar el uso prolongado.
Dosis Máxima
La dosis máxima diaria para adultos en tratamiento de ansiedad no debe exceder los 100 mg. En el manejo de la abstinencia alcohólica aguda, la dosis máxima en las primeras 24 horas puede llegar a 300 mg, pero debe reducirse rápidamente.
Ajustes en insuficiencia renal/hepática
Insuficiencia Renal
Ajuste necesario en insuficiencia renal moderada a severa (TFG < 30 mL/min). Reducir la dosis en un 50% o aumentar el intervalo entre dosis. Los metabolitos activos pueden acumularse. Monitorizar estrechamente por sedación excesiva.
Insuficiencia Hepática
Contraindicado en insuficiencia hepática severa. En insuficiencia hepática leve a moderada (Child-Pugh A-B), reducir la dosis inicial en un 50% o más. El metabolismo está significativamente comprometido, con alto riesgo de acumulación y encefalopatía. Evitar uso prolongado.
Presentaciones Disponibles
Tableta o cápsula
Vía: Oral
Ampolla inyectable
Vía: Intramuscular o Intravenosa (lenta)
Contraindicaciones
🚫 Absolutas (NUNCA usar)
- Hipersensibilidad conocida al clordiazepóxido o a cualquier benzodiacepina
- Miastenia gravis
- Insuficiencia respiratoria severa (ej. EPOC severo, apnea del sueño no tratada)
- Insuficiencia hepática severa (cirrosis descompensada, encefalopatía)
- Glaucoma de ángulo cerrado agudo (no el crónico de ángulo abierto)
- Intoxicación aguda por alcohol, hipnóticos, analgésicos opioides o psicotrópicos (depresión del SNC aditiva)
⚡ Relativas (usar con precaución)
- Insuficiencia hepática leve a moderada
- Insuficiencia renal severa
- Historia de dependencia a drogas o alcohol
- Trastornos de la personalidad con impulsividad
- Depresión mayor (riesgo de suicidio)
- Edad avanzada (mayor de 65 años)
- Embarazo (especialmente primer trimestre)
- Lactancia
- Patología respiratoria crónica (EPOC leve-moderado, asma)
Efectos Secundarios
Muy Frecuentes (>10%)
- Somnolencia, sedación
- Mareo, ataxia (inestabilidad al caminar)
- Fatiga, letargo
Frecuentes (1-10%)
- Confusión (especialmente en ancianos)
- Cefalea (dolor de cabeza)
- Sequedad de boca
- Estreñimiento
- Visión borrosa o diplopía (visión doble)
- Hipotensión ortostática (mareo al levantarse)
- Cambios en la libido (deseo sexual)
- Aumento o disminución del apetito
Poco frecuentes y raros
Poco frecuentes (0.1-1%)
- Náuseas
- Erupción cutánea
- Edema (hinchazón)
- Ictericia (coloración amarilla, relacionada con hepatotoxicidad)
- Alteraciones en el habla (disartria)
- Paradojalmente: excitación, ansiedad, insomnio, agresividad (reacción paradojal)
- Amnesia anterógrada (dificultad para formar nuevos recuerdos)
Raros (<0.1%) — Graves
- Discrasias sanguíneas (anemia, leucopenia, trombocitopenia)
- Hepatitis colestásica
- Dependencia física y síndrome de abstinencia tras uso prolongado
- Reacciones de hipersensibilidad severa (anafilaxia)
- Síndrome de Stevens-Johnson
Interacciones
Alcohol (etílico)
Depresión aditiva del sistema nervioso central. Aumento severo de sedación, deterioro psicomotor, riesgo de depresión respiratoria y muerte.
Opioides (morfina, tramadol, codeína, oxicodona)
Depresión aditiva del SNC y respiratoria. Riesgo elevado de sedación profunda, coma, paro respiratorio y muerte.
Otros depresores del SNC (barbitúricos, hipnóticos Z, antipsicóticos, antidepresivos sedantes)
Potenciación de efectos sedantes y deterioro cognitivo/motor.
Inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir)
Aumentan significativamente los niveles plasmáticos de clordiazepóxido, incrementando el riesgo de toxicidad (sedación excesiva, ataxia).
Inductores potentes del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, hierba de San Juan)
Disminuyen los niveles plasmáticos de clordiazepóxido, reduciendo su eficacia terapéutica y potencialmente precipitando síntomas de abstinencia.
Con Alimentos y Alcohol
Los alimentos pueden retrasar ligeramente la velocidad de absorción, pero no afectan significativamente la cantidad total absorbida. Se puede tomar con o sin alimentos. El ALCOHOL está estrictamente contraindicado por el riesgo de depresión respiratoria grave.
Con Suplementos Naturales
La hierba de San Juan (Hypericum perforatum) es un potente inductor enzimático y puede reducir la eficacia del medicamento. Kava-kava y valeriana pueden potenciar los efectos sedantes. Melatonina puede aumentar la somnolencia.
Poblaciones Especiales
🤰 Embarazo D
El uso durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre, se asocia con un riesgo aumentado de malformaciones congénitas (como labio leporino/paladar hendido). Su uso cerca del parto puede causar síndrome de abstinencia neonatal (hipotonía, letargo, dificultades respiratorias, succión deficiente) y 'síndrome del bebé flácido'. SOLO debe usarse durante el embarazo si el beneficio potencial justifica claramente el riesgo para el feto, y generalmente se evita. No usar para la ansiedad rutinaria del embarazo.
⚠ Cruza la barrera placentaria
🤱 Lactancia
El clordiazepóxido y sus metabolitos activos se excretan en la leche materna en concentraciones bajas. Puede causar sedación, letargo y pérdida de peso en el lactante. Se considera generalmente incompatible con la lactancia, especialmente con dosis altas o uso crónico. Si es absolutamente necesario, se debe monitorizar al bebé por sedación, dificultad para alimentarse y ganancia de peso pobre. Se prefiere suspender la lactancia o usar alternativas más seguras.
👶 Pediatría
Generalmente no se recomienda para niños debido a la falta de estudios de seguridad a largo plazo y al riesgo de efectos adversos sobre el desarrollo del sistema nervioso central. Su uso está reservado para situaciones muy específicas bajo supervisión de un especialista en psiquiatría infantil o neurología pediátrica, y por periodos muy cortos.
👴 Adultos Mayores
Los pacientes mayores de 65 años son extremadamente sensibles. Presentan farmacocinética alterada (metabolismo hepático más lento, eliminación renal reducida) y farmacodinamia aumentada. Riesgo muy elevado de sedación excesiva, confusión, ataxia (caídas y fracturas), deterioro cognitivo y delirium. Se debe usar a la dosis efectiva más baja posible, por el menor tiempo posible, y evitar su uso como hipnótico. Las benzodiacepinas de vida media corta suelen ser preferibles en este grupo.
Monitoreo Durante el Tratamiento
Estudios de Laboratorio Recomendados
- Pruebas de función hepática (ALT, AST, bilirrubina, fosfatasa alcalina) periódicas
- Hemograma completo (para descartar discrasias sanguíneas)
- Función renal (creatinina, BUN) en pacientes con riesgo
- Niveles de electrolitos en pacientes con abstinencia alcohólica
📅 Función hepática y hemograma: al inicio y cada 6-12 meses si el tratamiento es prolongado. Monitoreo clínico de eficacia y efectos adversos en cada consulta, especialmente al inicio y tras ajustes de dosis.
🚨 Signos de Alarma (acudir al médico de inmediato)
- Sedación excesiva o dificultad para despertarse
- Confusión, desorientación o agitación nueva
- Problemas de coordinación, tropiezos o caídas frecuentes
- Dificultad para respirar o respiración lenta y superficial
- Ictericia (piel u ojos amarillos)
- Orina oscura, heces pálidas
- Erupción cutánea severa o ampollas
- Pensamientos o conductas suicidas (especialmente al inicio del tratamiento)
- Signos de dependencia o necesidad de aumentar la dosis para el mismo efecto
Sobredosis
Síntomas de Sobredosis
- Sedación profunda, somnolencia que progresa a coma
- Confusión severa
- Ataxia marcada (incapacidad para caminar)
- Hipotensión (presión arterial baja)
- Depresión respiratoria (respiración lenta, superficial o ausente) - ES LA PRINCIPAL AMENAZA PARA LA VIDA
- Reflejos disminuidos o ausentes
- En casos muy severos: paro cardiorrespiratorio y muerte.
Tratamiento
Es una EMERGENCIA MÉDICA. Llamar al 911 o acudir a urgencias. No hay antídoto específico. El tratamiento es de soporte: mantener vía aérea, ventilación y circulación. Lavado gástrico o carbón activado solo si la ingestión es muy reciente y el paciente está consciente. Monitorización continua de signos vitales. La flumazenil (antídoto para benzodiacepinas) puede revertir la depresión del SNC, pero su uso es controversial debido al riesgo de precipitar convulsiones en pacientes dependientes o con sobredosis mixtas. Se usa con precaución en un entorno hospitalario controlado.
💊 Antídoto: Flumazenil (Anexate®). NO es de uso rutinario en el hogar.
Datos Interesantes
El clordiazepóxido fue la PRIMERA benzodiacepina sintetizada y comercializada en el mundo (por Leo Sternbach en los laboratorios Roche en 1955), marcando el inicio de una nueva era en el tratamiento de la ansiedad.
Su metabolito activo, el nordazepam, es también el metabolito activo principal del diazepam, el clorazepato y el prazepam. Esto explica el 'efecto reservorio' y la larga duración de acción tras la suspensión.
Aunque es muy efectivo para la abstinencia alcohólica aguda, su uso crónico en pacientes con historia de alcoholismo es problemático debido al alto riesgo de sustituir una dependencia por otra (cruzada).
Síntomas que Trata
Este medicamento se usa para aliviar los siguientes síntomas. Haz clic para más información:
Enfermedades Relacionadas
✅ Enfermedades que TRATA
⚠️ Enfermedades que PUEDE CAUSAR
Impacto en Biomarcadores
Este medicamento puede alterar los siguientes valores en tus análisis de laboratorio:
Estudios de Laboratorio Recomendados
Si tomas este medicamento de forma prolongada, estos estudios te ayudarán a vigilar tu salud:
Pruebas de Función Hepática (PFH)
Para monitorizar posible hepatotoxicidad por uso crónico.
Hemograma Completo
Para detectar posibles discrasias sanguíneas como efecto adverso raro.
Panel Metabólico Básico
Para evaluar función renal y electrolitos, especialmente en pacientes con comorbilidades.
Herramientas Relacionadas
Lo Que Tu Farmacéutico Te Diría
Este medicamento es para controlar su ansiedad o síntomas de abstinencia bajo la supervisión estricta de su médico. Tómelo exactamente como se le indicó; no aumente la dosis ni lo tome por más tiempo del recetado, ya que puede crear hábito. Puede causarle mucho sueño y mareo, especialmente las primeras dosis, por lo que NO debe manejar, usar herramientas o hacer nada que requiera estar alerta hasta que sepa cómo le afecta. El alcohol está PROHIBIDO, ya que mezclarlos puede causar sueño profundo, dificultad para respirar e incluso la muerte. No lo suspenda de golpe; si desea dejar de tomarlo, su médico le dará un plan para reducir la dosis poco a poco durante semanas para evitar malestar, ansiedad, insomnio o convulsiones. Guarde el medicamento en un lugar seguro, lejos del alcance de niños y de otras personas. Si siente que el medicamento ya no hace efecto, si tiene pensamientos raros o de hacerse daño, o si nota que necesita tomar más para sentirse bien, contacte a su médico inmediatamente.
Preguntas Frecuentes
Las 20 dudas más comunes sobre Chlordiazepoxide Hydrochloride, respondidas en lenguaje simple.
1¿Para qué sirve exactamente el clordiazepóxido?
Sirve principalmente para tratar la ansiedad severa que interfiere con su vida diaria, y para controlar los síntomas peligrosos de la abstinencia alcohólica aguda, como agitación, temblores y alucinaciones. No es para el nerviosismo o estrés normal del día a día.
2¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto?
Generalmente empieza a hacer efecto entre 30 minutos y 1 hora después de tomarlo, alcanzando su máximo efecto en unas 2 a 4 horas. Los efectos calmantes pueden durar todo el día debido a su acción prolongada.
3¿Puedo tomar alcohol si estoy con este medicamento?
NO, ABSOLUTAMENTE NO. Mezclar clordiazepóxido con alcohol es muy peligroso. Puede causar sueño extremo, dificultad para respirar, pérdida del conocimiento e incluso la muerte. Debe evitar completamente cualquier bebida alcohólica.
4¿Me va a dar mucho sueño?
Es un efecto secundario muy común, especialmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Puede causar somnolencia, fatiga y mareo. Por eso es crucial no manejar ni operar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta. Este efecto suele disminuir con el tiempo.
5¿Puedo volverme adicto a este medicamento?
Sí, el clordiazepóxido tiene potencial de causar dependencia física y psicológica, especialmente si se usa en dosis altas o por periodos largos (más de 4 semanas). Por eso se vende solo con receta controlada y el médico debe supervisar su uso y suspensión gradual.
6¿Qué hago si se me olvida tomar una dosis?
Tómela tan pronto como lo recuerde. Pero si ya es casi la hora de su siguiente dosis, omita la que olvidó y continúe con su horario normal. NUNCA duplique la dosis para compensar la olvidada.
7¿Puedo tomarlo durante el embarazo?
Generalmente NO se recomienda. Su uso, especialmente en los primeros meses, se ha asociado con un riesgo mayor de defectos de nacimiento. Si está embarazada o planea estarlo, debe informar a su médico inmediatamente para evaluar alternativas más seguras.
8¿Puedo amamantar si tomo este medicamento?
No es recomendable. El medicamento pasa a la leche materna y puede causar sueño excesivo, letargo y problemas para alimentarse en el bebé. Hable con su médico sobre opciones más seguras o la posibilidad de suspender la lactancia si el tratamiento es indispensable.
9¿Cuánto tiempo puedo tomarlo?
Debe usarse por el menor tiempo posible. Para la ansiedad, el tratamiento generalmente no debe exceder de 8 a 12 semanas, incluyendo la fase de reducción gradual. Para la abstinencia alcohólica, el tratamiento es de unos pocos días. Su médico decidirá la duración según su caso.
10¿Por qué no puedo dejarlo de golpe?
Porque su cuerpo se acostumbra a él (dependencia física). Si lo suspende abruptamente después de un uso prolongado, puede sufrir un síndrome de abstinencia que incluye ansiedad severa, insomnio, temblores, sudoración y, en casos graves, convulsiones. Siempre se debe reducir la dosis poco a poco bajo supervisión médica.
11¿Interfiere con otros medicamentos?
Sí, especialmente con otros que causen sueño (como pastillas para dormir, relajantes musculares, algunos analgésicos fuertes y antidepresivos), con algunos antibióticos y antimicóticos, y con la hierba de San Juan. Informe a su médico sobre TODOS los medicamentos, vitaminas y suplementos que toma.
12¿Los ancianos pueden tomarlo?
Se debe usar con MUCHA precaución en mayores de 65 años. Son más sensibles y tienen mayor riesgo de sufrir efectos secundarios graves como confusión, mareo, caídas y fracturas. La dosis suele ser mucho más baja y el tiempo de tratamiento más corto.
13¿Puedo tomarlo para dormir?
Aunque puede causar sueño, NO está aprobado como tratamiento principal para el insomnio. Hay medicamentos más adecuados y de menor riesgo para ese fin. Usarlo para dormir puede aumentar rápidamente el riesgo de dependencia.
14¿Qué pasa si tomo más de la dosis recetada?
Es una SOBREDOSIS y es una EMERGENCIA MÉDICA. Puede causar sueño profundo, coma, dificultad para respirar y muerte. Si usted o alguien toma demasiado, llame al 911 o acuda de inmediato al hospital más cercano.
15¿Afecta el hígado?
Puede causar daño al hígado (hepatotoxicidad) en algunos pacientes, aunque es poco común. Por eso su médico puede pedirle análisis de sangre periódicos para revisar la función hepática. Informe si tiene síntomas como piel u ojos amarillos, orina oscura o dolor abdominal.
16¿Es lo mismo que el diazepam (Valium)?
No, son benzodiacepinas diferentes. El clordiazepóxido fue el primero y tiene una acción más prolongada debido a sus metabolitos. El diazepam tiene un inicio de acción más rápido. Su médico elige uno u otro según la condición específica a tratar.
17¿Puedo viajar en avión con este medicamento?
Sí, pero debe llevarlo en su envase original con la etiqueta de la farmacia que muestre su nombre y la dosis. Lleve también una copia de la receta médica. Revise las regulaciones del país de destino, ya que al ser un psicotrópico, puede haber restricciones.
18¿Qué debo hacer si siento que ya no me hace efecto?
NUNCA aumente la dosis por su cuenta. Esto es una señal de que puede estar desarrollando tolerancia. Contacte a su médico para reevaluar su tratamiento. Puede que necesite un ajuste, una alternativa o terapia no farmacológica.
19¿Puede causar depresión?
Las benzodiacepinas como el clordiazepóxido pueden, paradójicamente, causar o empeorar síntomas depresivos en algunas personas. También pueden desinhibir conductas. Es importante informar a su médico si experimenta tristeza profunda, desesperanza o pensamientos de hacerse daño.
20¿Cómo se compara su perfil de seguridad con las benzodiacepinas modernas (como el alprazolam)?
El clordiazepóxido tiene una vida media muy larga, lo que reduce el riesgo de ansiedad de rebote entre dosis, pero aumenta el riesgo de acumulación, especialmente en ancianos y en pacientes con enfermedad hepática. Las benzodiacepinas de vida media corta (alprazolam) tienen mayor riesgo de dependencia y abstinencia rápida. La elección depende del perfil del paciente, la condición y el riesgo de abuso. Para abstinencia alcohólica, el clordiazepóxido sigue siendo un estándar por su acción prolongada y efecto suavizante.
Marcas en México
Cómo Tomarlo
Tomar exactamente como lo recetó el médico. Las tabletas/cápsulas se toman por vía oral con un vaso de agua, con o sin alimentos. No triturar, masticar ni abrir las cápsulas. Para la ansiedad, la dosis suele dividirse en 3-4 tomas al día. No aumentar la dosis ni la frecuencia por cuenta propia. Si se olvida una dosis, tomarla tan pronto como se recuerde, pero si es casi la hora de la siguiente, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario normal. NO duplicar dosis. Para suspender el tratamiento, el médico debe reducir la dosis GRADUALMENTE durante semanas o meses para evitar un síndrome de abstinencia severo (ansiedad, insomnio, temblores, convulsiones).
Almacenamiento
Conservar en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz, la humedad y el calor excesivo. Mantener fuera del alcance y vista de los niños y mascotas. No almacenar en el baño. Desechar cualquier medicamento vencido o que ya no se necesite de forma segura (puntos de recolección de medicamentos).
Instrucciones Especiales
Este medicamento puede causar somnolencia y reducir la capacidad de reacción. NO conducir vehículos, operar maquinaria peligrosa o realizar actividades que requieran alerta mental hasta conocer cómo le afecta. Evitar el consumo de bebidas alcohólicas por completo. Informar al médico o dentista sobre su uso antes de cualquier cirugía o procedimiento. Llevar una lista de sus medicamentos siempre consigo. No compartir este medicamento con otras personas, aunque tengan síntomas similares.
Datos Rápidos
- Principio Activo
- Chlordiazepoxide Hydrochloride
- Categoría
- Ansiolíticos y Sedantes
- Tipo de Venta
- Requiere receta médica especial (receta controlada).
- COFEPRIS
- Fracción III de la Ley General de Salud (psicotrópico). Su prescripción requiere receta oficial (color rosa) que se retiene en la farmacia y tiene validez por 30 días. El médico debe tener folio de control de psicotrópicos.
- Aprobación FDA
- 1960
- Fuente
- FDA (EE.UU.)
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Consultar por WhatsAppAviso: Esta información es de referencia. Consulte a un profesional de la salud antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento.