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Dobutamina

Cardiovasculares — OtrosRequiere receta médica y está restringido a uso hospitalario

La dobutamina es un fármaco simpaticomimético sintético derivado de la dopamina, clasificado como un agente inotrópico positivo y cronotrópico positivo. Se utiliza principalmente en el manejo de la insuficiencia cardíaca aguda descompensada y el shock cardiogénico, donde mejora la contractilidad miocárdica y el gasto cardíaco sin aumentar significativamente la frecuencia cardíaca o la presión arterial en dosis terapéuticas. Su importancia clínica radica en su capacidad para proporcionar soporte hemodinámico en situaciones críticas, como en unidades de cuidados intensivos, durante procedimientos de estrés cardíaco o en el postoperatorio de cirugía cardíaca, optimizando la perfusión tisular y la oxigenación. A diferencia de otros inotrópicos, tiene un efecto vasodilatador leve que reduce la poscarga, lo que la hace especialmente útil en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. Su uso requiere monitoreo continuo debido al riesgo de arritmias e isquemia miocárdica, y está reservado para entornos hospitalarios donde se puede ajustar la dosis según la respuesta hemodinámica. En México, es un medicamento esencial en el arsenal terapéutico para emergencias cardiovasculares, disponible en presentaciones intravenosas para administración controlada.

⚠️ ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA (FDA)

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Farmacología

Mecanismo de Acción

La dobutamina actúa principalmente como un agonista selectivo de los receptores beta-1 adrenérgicos en el corazón, lo que estimula la adenilato ciclasa, aumenta el AMP cíclico intracelular y activa la proteína quinasa A, resultando en un incremento de la contractilidad miocárdica (efecto inotrópico positivo) y un leve aumento de la frecuencia cardíaca (efecto cronotrópico positivo). También tiene una actividad agonista menor sobre los receptores beta-2, lo que produce vasodilatación periférica y reduce la poscarga, y una débil actividad alfa-1 adrenérgica que puede causar vasoconstricción leve a dosis altas. Este perfil único permite mejorar el gasto cardíaco y la perfusión orgánica sin elevar excesivamente la presión arterial, diferenciándola de otros agentes como la dopamina. Su efecto es dosis-dependiente, con respuestas hemodinámicas que incluyen aumento del volumen sistólico y reducción de la presión de enclavamiento capilar pulmonar. La selectividad por beta-1 es relativa, y a dosis superiores a 10 mcg/kg/min puede observarse una mayor estimulación beta-2 y alfa-1, modificando el perfil hemodinámico.

Clase Farmacológica

Agonista adrenérgico sintético, derivado de la dopamina, con actividad predominante en receptores beta-1 adrenérgicos

Clase Terapéutica

Agente inotrópico positivo

Inicio de Acción

El inicio de acción es rápido, generalmente dentro de 1 a 2 minutos después del inicio de la infusión intravenosa, con efectos hemodinámicos observables casi inmediatamente.

Duración del Efecto

La duración del efecto es breve, de 5 a 10 minutos después de suspender la infusión, debido a su rápida metabolización y eliminación, lo que facilita el control en entornos críticos.

Farmacocinética detallada (ADME)

Absorción

La dobutamina se administra exclusivamente por vía intravenosa, por lo que la absorción es completa y rápida, con biodisponibilidad del 100%. No se utiliza por vía oral debido a un metabolismo de primer paso extenso y baja biodisponibilidad.

Distribución

Se distribuye ampliamente en los tejidos, con un volumen de distribución de aproximadamente 0.2 L/kg. La unión a proteínas plasmáticas es baja, alrededor del 10-20%, lo que permite una rápida acción farmacológica. Cruza la barrera placentaria en grado limitado.

Metabolismo

La dobutamina se metaboliza rápidamente en el hígado mediante conjugación con ácido glucurónico y por la enzima catecol-O-metiltransferasa (COMT), sin una participación significativa del sistema citocromo P450. Sus metabolitos, como el 3-O-metildobutamina, son inactivos o tienen una actividad mínima.

Eliminación

La vida media de eliminación es corta, de aproximadamente 2 minutos, lo que permite un ajuste rápido de la dosis. Se elimina principalmente por vía renal, con un 70-80% excretado en orina como metabolitos conjugados en las primeras 24 horas, y el resto en heces. La depuración total es de unos 60 L/h.

¿Para Qué Sirve?

Indicaciones Aprobadas

  • Tratamiento a corto plazo de la insuficiencia cardíaca aguda descompensada con bajo gasto cardíaco
  • Manejo del shock cardiogénico en entornos hospitalarios
  • Prueba de estrés farmacológico en cardiología para evaluar isquemia miocárdica
Usos Off-Label (fuera de indicación)
  • Soporte hemodinámico en sepsis con disfunción cardíaca
  • Uso en cirugía cardíaca postoperatoria para mejorar la contractilidad
  • Tratamiento de la miocardiopatía periparto

Dosis y Administración

Adultos

La dosis inicial típica es de 2.5 a 5 mcg/kg/min por infusión intravenosa continua, titulando según la respuesta hemodinámica en incrementos de 2.5 a 5 mcg/kg/min cada 10 a 30 minutos. El rango habitual es de 2.5 a 20 mcg/kg/min, aunque en situaciones críticas puede usarse hasta 40 mcg/kg/min. La titulación debe basarse en parámetros como gasto cardíaco, presión arterial y síntomas.

Pediátrico

En niños, la dosis se calcula por peso: 2 a 20 mcg/kg/min por infusión intravenosa, iniciando con 2.5 mcg/kg/min y titulando cuidadosamente. En neonatos, se recomienda comenzar con 2 mcg/kg/min, ajustando según la respuesta. El uso en pediatría requiere supervisión estrecha debido a la variabilidad en la respuesta.

Adultos Mayores

En adultos mayores, iniciar con dosis más bajas (ej., 2.5 mcg/kg/min) y titular lentamente, debido a la mayor sensibilidad a los efectos adrenérgicos y la posible presencia de comorbilidades como enfermedad coronaria o arritmias. Monitorear estrechamente la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

Dosis Máxima

La dosis máxima diaria no está bien definida, pero generalmente no se recomienda superar 40 mcg/kg/min debido al aumento del riesgo de efectos adversos como taquicardia e isquemia. En la práctica clínica, rara vez se exceden 20 mcg/kg/min.

Ajustes en insuficiencia renal/hepática

Insuficiencia Renal

No se requieren ajustes de dosis específicos en insuficiencia renal, ya que los metabolitos se eliminan por vía renal pero son inactivos. Sin embargo, en pacientes con TFG <30 mL/min, monitorizar por posible acumulación de metabolitos, aunque el riesgo es bajo. Mantener la hidratación adecuada.

Insuficiencia Hepática

No se necesitan ajustes en insuficiencia hepática leve a moderada, pero en insuficiencia hepática grave, considerar una dosis inicial reducida (ej., 1.25 mcg/kg/min) y titulación lenta, debido a la alteración en el metabolismo hepático que puede prolongar la vida media.

Presentaciones Disponibles

Inyectable

Vía: Intravenosa

250 mg/20 mL250 mg/50 mL500 mg/50 mL

Contraindicaciones

🚫 Absolutas (NUNCA usar)

  • Hipersensibilidad conocida a la dobutamina o componentes de la formulación
  • Feocromocitoma no tratado
  • Taquiarritmias ventriculares no controladas
  • Estenosis aórtica hipertrófica obstructiva

⚡ Relativas (usar con precaución)

  • Infarto agudo de miocardio reciente
  • Fibrilación auricular con respuesta ventricular rápida
  • Hipertensión arterial severa no controlada
  • Cardiomiopatía hipertrófica
  • Insuficiencia cardíaca con obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo

Efectos Secundarios

Muy Frecuentes (>10%)

  • Aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia)
  • Palpitaciones
  • Aumento de la presión arterial sistólica

Frecuentes (1-10%)

  • Dolor de cabeza
  • Náuseas
  • Arritmias (extrasístoles ventriculares o supraventriculares)
  • Angina o dolor torácico
  • Dificultad para respirar (disnea)
Poco frecuentes y raros

Poco frecuentes (0.1-1%)

  • Hipertensión severa
  • Hipotensión (especialmente al inicio de la infusión)
  • Temblor
  • Ansiedad
  • Flebitis en el sitio de infusión

Raros (<0.1%) — Graves

  • Isquemia miocárdica o infarto
  • Reacciones alérgicas (rash, urticaria)
  • Hipopotasemia
  • Convulsiones
  • Necrosis tisular por extravasación

Interacciones

Grave

Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)

Puede potenciar los efectos presores de la dobutamina, aumentando el riesgo de crisis hipertensiva

Grave

Bloqueadores beta adrenérgicos

Pueden antagonizar los efectos inotrópicos y cronotrópicos de la dobutamina, reduciendo su eficacia

Grave

Digoxina

Aumenta el riesgo de arritmias cardíacas, especialmente taquiarritmias ventriculares

Grave

Anestésicos generales (halotano)

Pueden sensibilizar el miocardio a las catecolaminas, incrementando el riesgo de arritmias

Con Alimentos y Alcohol

No aplica, ya que la dobutamina se administra por vía intravenosa en entornos hospitalarios. No hay interacciones documentadas con alimentos o alcohol.

Con Suplementos Naturales

Los suplementos que contienen efedrina o otros estimulantes adrenérgicos pueden potenciar los efectos cardiovasculares, aumentando el riesgo de taquicardia e hipertensión. Se recomienda evitar su uso concomitante.

Poblaciones Especiales

🤰 Embarazo Categoría B

La dobutamina debe usarse durante el embarazo solo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto. Estudios en animales no muestran riesgo teratogénico, pero no hay estudios adecuados en humanos. Se recomienda en situaciones críticas como shock cardiogénico, con monitoreo fetal. Cruza la placenta en grado limitado, pero los efectos en el feto son generalmente leves.

⚠ Cruza la barrera placentaria

🤱 Lactancia

No se sabe si la dobutamina se excreta en la leche materna. Dada su vida media corta y administración intravenosa en hospital, se considera probablemente seguro durante la lactancia, pero se recomienda precaución y consultar con un especialista.

👶 Pediatría

El uso en niños está aprobado para soporte hemodinámico en insuficiencia cardíaca o shock, pero requiere dosis ajustadas por peso y monitoreo estrecho debido a la mayor sensibilidad a los efectos adrenérgicos y riesgo de arritmias.

👴 Adultos Mayores

En adultos mayores, hay mayor riesgo de efectos adversos como taquicardia, isquemia y arritmias, debido a cambios fisiológicos y comorbilidades. Iniciar con dosis bajas, titular lentamente y monitorizar función cardíaca y renal.

Monitoreo Durante el Tratamiento

Estudios de Laboratorio Recomendados

  • Electrocardiograma (ECG) continuo para detectar arritmias
  • Presión arterial invasiva o no invasiva
  • Gasto cardíaco y presión de enclavamiento capilar pulmonar (si disponible)
  • Electrolitos séricos (especialmente potasio)
  • Función renal (creatinina, TFG)
  • Marcadores de isquemia miocárdica (troponina)

📅 Monitoreo continuo durante la infusión, con evaluaciones hemodinámicas cada 5-15 minutos al inicio y luego cada 1-2 horas una vez estabilizado. ECG continuo, presión arterial cada 5-10 minutos inicialmente. Pruebas de laboratorio al inicio y según clínica.

🚨 Signos de Alarma (acudir al médico de inmediato)

  • Taquicardia severa (>130 lpm)
  • Arritmias nuevas o empeoramiento de existentes
  • Dolor torácico o signos de isquemia miocárdica
  • Hipotensión o hipertensión severa
  • Dificultad respiratoria aumentada
  • Signos de extravasación en el sitio de infusión

Sobredosis

Síntomas de Sobredosis

  • Taquicardia extrema
  • Hipertensión severa
  • Arritmias ventriculares (ej., taquicardia ventricular)
  • Angina o infarto de miocardio
  • Ansiedad, temblor
  • Convulsiones en casos graves

Tratamiento

Suspender inmediatamente la infusión de dobutamina. Proporcionar soporte sintomático: manejar arritmias con antiarrítmicos como lidocaína o amiodarona, controlar la hipertensión con vasodilatadores como nitroglicerina, y tratar la isquemia con oxígeno y nitratos. Monitoreo cardíaco continuo y medidas de soporte vital si es necesario.

💊 Antídoto: No existe un antídoto específico para la dobutamina. El tratamiento es de soporte y sintomático, enfocado en revertir los efectos adrenérgicos excesivos.

Datos Interesantes

💡

La dobutamina es el inotrópico de elección en insuficiencia cardíaca con bajo gasto y presión arterial normal o elevada, debido a su perfil vasodilatador.

💡

En la prueba de estrés farmacológica, se prefiere sobre el dipiridamol en pacientes con asma o EPOC, ya que no causa broncoconstricción.

💡

La respuesta a la dobutamina puede atenuarse en pacientes con tratamiento crónico con betabloqueadores, requiriendo dosis más altas o alternativas.

💡

Monitorizar el potasio sérico, ya que la dobutamina puede causar hipopotasemia por estimulación beta-2, aumentando el riesgo de arritmias.

💡

En shock séptico con disfunción cardíaca, la dobutamina puede combinarse con vasopresores como noradrenalina para optimizar la perfusión.

Síntomas que Trata

Este medicamento se usa para aliviar los siguientes síntomas. Haz clic para más información:

Lo Que Tu Farmacéutico Te Diría

La dobutamina se administra solo en hospital bajo supervisión médica estrecha, por lo que el paciente no debe autoadministrarse. Informar al equipo médico sobre cualquier historial de enfermedad cardíaca, arritmias, hipertensión o alergias. Durante la infusión, es normal sentir palpitaciones o un leve aumento del ritmo cardíaco, pero se debe reportar inmediatamente dolor torácico, dificultad para respirar severa o mareos. Después del alta, seguir las recomendaciones para el manejo de la insuficiencia cardíaca, como dieta baja en sal, medicamentos prescritos y actividad física según indicación. No conducir o operar maquinaria durante el tratamiento, debido a posibles efectos en la alerta. En caso de síntomas persistentes, buscar atención médica.

Preguntas Frecuentes

Las 20 dudas más comunes sobre Dobutamina, respondidas en lenguaje simple.

1¿Qué es la dobutamina y para qué se usa?

La dobutamina es un medicamento intravenoso que mejora la fuerza de contracción del corazón, usado principalmente en insuficiencia cardíaca aguda y shock cardiogénico en hospitales.

2¿Cómo se administra la dobutamina?

Se administra por infusión intravenosa continua, usando una bomba para controlar la dosis con precisión, siempre bajo supervisión médica en un entorno hospitalario.

3¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes?

Los efectos secundarios comunes incluyen aumento del ritmo cardíaco, palpitaciones, dolor de cabeza y náuseas, que suelen ser leves y manejables.

4¿La dobutamina puede causar problemas cardíacos?

Sí, en dosis altas o en pacientes susceptibles, puede causar arritmias, taquicardia o isquemia miocárdica, por lo que requiere monitoreo constante.

5¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto?

El efecto comienza en 1 a 2 minutos después de iniciar la infusión, permitiendo ajustes rápidos según la respuesta del paciente.

6¿Se puede usar la dobutamina en niños?

Sí, pero con dosis ajustadas por peso y supervisión estrecha, ya que los niños pueden ser más sensibles a sus efectos.

7¿Qué debo hacer si olvido una dosis?

No aplica, ya que la dobutamina se administra de forma continua en hospital; no hay dosis olvidadas en el sentido ambulatorio.

8¿La dobutamina interactúa con otros medicamentos?

Sí, puede interactuar con betabloqueadores, digoxina y anestésicos, aumentando el riesgo de arritmias; informe a su médico sobre todos sus medicamentos.

9¿Es seguro usar dobutamina durante el embarazo?

Se usa solo si el beneficio justifica el riesgo, en situaciones críticas como shock, con categoría B de la FDA y monitoreo fetal.

10¿Puedo conducir mientras recibo dobutamina?

No, ya que puede causar mareos o alteraciones en la alerta; evite actividades que requieran concentración hasta después del tratamiento.

11¿Cómo se almacena la dobutamina?

Conservar el vial a temperatura ambiente, protegido de la luz; las soluciones diluidas son estables por 24 horas a temperatura ambiente o 48 horas refrigeradas.

12¿Qué es una prueba de estrés con dobutamina?

Es un estudio cardiológico donde se infunde dobutamina para simular el esfuerzo físico y evaluar la presencia de isquemia miocárdica en pacientes que no pueden ejercitarse.

13¿La dobutamina aumenta la presión arterial?

Puede aumentar la presión arterial sistólica levemente, pero su efecto principal es mejorar el gasto cardíaco; en algunos casos, puede causar hipotensión inicial.

14¿Cuál es la dosis máxima de dobutamina?

Generalmente no se recomienda superar 20-40 mcg/kg/min, debido al mayor riesgo de efectos adversos; la dosis se titula individualmente.

15¿La dobutamina se puede usar en pacientes con insuficiencia renal?

Sí, no se requieren ajustes de dosis significativos, pero se recomienda monitorear la función renal y la hidratación.

16¿Qué precauciones debo tomar con la dobutamina?

Informe sobre historial de arritmias, hipertensión o alergias; evite la extravasación en el sitio de infusión y siga las indicaciones médicas al pie de la letra.

17¿La dobutamina cura la insuficiencia cardíaca?

No, es un tratamiento de soporte a corto plazo para mejorar los síntomas y la hemodinámica; la insuficiencia cardíaca requiere manejo crónico con otros fármacos y cambios en el estilo de vida.

18¿Cómo se titula la dosis de dobutamina?

Se inicia con una dosis baja (ej., 2.5 mcg/kg/min) y se aumenta gradualmente cada 10-30 minutos, basándose en la respuesta de presión arterial, frecuencia cardíaca y síntomas.

19¿Qué monitorización se necesita durante la infusión?

Se requiere ECG continuo, medición frecuente de presión arterial, y en algunos casos, monitoreo de gasto cardíaco y presión pulmonar.

20¿Cuál es el mecanismo de acción de la dobutamina a nivel molecular?

Actúa como agonista de receptores beta-1 en el corazón, aumentando el AMP cíclico y la contractilidad, con efectos adicionales en receptores beta-2 y alfa-1 que modulan la vasodilatación y vasoconstricción.

Marcas en México

DobutrexDobutamina ClorhidratoInotrex

Cómo Tomarlo

La dobutamina se administra exclusivamente por infusión intravenosa continua, utilizando una bomba de infusión para un control preciso. Debe diluirse en soluciones como dextrosa al 5% o cloruro de sodio al 0.9%, a concentraciones estándar (ej., 250 mg en 250 mL para 1000 mcg/mL). Iniciar a baja dosis y titular según la respuesta hemodinámica, con monitoreo continuo de frecuencia cardíaca, presión arterial y, si es posible, gasto cardíaco. Evitar la extravasación, ya que puede causar necrosis tisular.

Almacenamiento

Conservar el vial sin diluir a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz. Las soluciones diluidas son estables por 24 horas a temperatura ambiente o 48 horas refrigeradas (2-8°C). No congelar. Desechar cualquier solución turbia o con precipitados.

Instrucciones Especiales

Administrar en una vía intravenosa dedicada para evitar interacciones con otros fármacos. Monitorear constantemente el sitio de infusión por signos de extravasación. En pacientes con hipovolemia, corregir el volumen antes de iniciar la dobutamina. Suspender gradualmente para evitar rebote hemodinámico.

Datos Rápidos

Principio Activo
Dobutamina
Categoría
Cardiovasculares — Otros
Tipo de Venta
Requiere receta médica y está restringido a uso hospitalario
COFEPRIS
Medicamento de control especial, sujeto a prescripción médica y dispensación en farmacias hospitalarias
Aprobación FDA
Aprobado por la FDA en 1978
Fuente
Base curada

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Aviso: Esta información es de referencia. Consulte a un profesional de la salud antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento.

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