Dopamina
La dopamina es una catecolamina endógena que actúa como neurotransmisor y hormona, utilizada clínicamente como agente inotrópico y vasopresor en situaciones críticas. Sirve principalmente para el tratamiento del shock, incluyendo shock cardiogénico, séptico y hipovolémico, al aumentar el gasto cardíaco y la perfusión de órganos vitales mediante su acción sobre receptores adrenérgicos y dopaminérgicos. Su importancia clínica radica en ser un fármaco de primera línea en unidades de cuidados intensivos para mantener la presión arterial y la perfusión tisular en pacientes hemodinámicamente inestables, aunque requiere monitoreo estrecho debido a su estrecho margen terapéutico y efectos dosis-dependientes que pueden variar desde vasodilatación renal a vasoconstricción severa. Es fundamental en el manejo de la insuficiencia cardíaca aguda descompensada y en el soporte circulatorio perioperatorio, representando una herramienta vital en medicina de emergencia y cuidados críticos.
⚠️ ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA (FDA)
La dopamina debe administrarse en unidades con monitorización cardiaca continua y personal entrenado. Puede causar necrosis tisular y gangrena si se extravasa. La administración requiere titulación cuidadosa según respuesta hemodinámica.
Farmacología
Mecanismo de Acción
La dopamina ejerce sus efectos a través de la estimulación de receptores adrenérgicos y dopaminérgicos de manera dosis-dependiente. En dosis bajas (0.5-2 mcg/kg/min), activa predominantemente receptores dopaminérgicos DA1 en vasos renales, mesentéricos, cerebrales y coronarios, causando vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo renal con natriuresis. En dosis moderadas (2-10 mcg/kg/min), estimula receptores beta-1 adrenérgicos cardíacos, aumentando la contractilidad miocárdica, frecuencia cardíaca y gasto cardíaco, con menor efecto sobre la conducción. En dosis altas (>10 mcg/kg/min), activa receptores alfa-1 adrenérgicos, produciendo vasoconstricción periférica que aumenta la presión arterial sistémica y la poscarga. Además, promueve la liberación de noradrenalina desde las terminales nerviosas, potenciando sus efectos simpaticomiméticos. Su acción varía según el estado cardiovascular basal y la sensibilidad de los receptores.
Clase Farmacológica
Agonista adrenérgico de acción directa e indirecta, catecolamina sintética, simpaticomimético
Clase Terapéutica
Agente inotrópico, vasopresor, presor
Inicio de Acción
El inicio de acción es casi inmediato tras el comienzo de la infusión intravenosa, con efectos hemodinámicos observables en 1-2 minutos. Los efectos máximos se alcanzan en 5-10 minutos de infusión continua a dosis constante.
Duración del Efecto
La duración del efecto es muy breve, de 5-10 minutos tras la interrupción de la infusión, debido a su rápido metabolismo. Requiere administración continua para mantener efectos terapéuticos.
Farmacocinética detallada (ADME)
Absorción
La dopamina se administra exclusivamente por vía intravenosa debido a su rápida metabolización por la monoamino oxidasa (MAO) y catecol-O-metiltransferasa (COMT) en el tracto gastrointestinal, hígado, pulmones y riñones cuando se administra por otras vías. Tras infusión intravenosa, alcanza concentraciones plasmáticas estables en 5-10 minutos, con biodisponibilidad del 100% por esta vía. No se absorbe por vía oral.
Distribución
La dopamina se distribuye ampliamente en el organismo, con un volumen de distribución de aproximadamente 0.9 L/kg. Cruza pobremente la barrera hematoencefálica en condiciones normales. Su unión a proteínas plasmáticas es mínima (<10%), principalmente a albúmina. Se concentra en tejidos con alta actividad adrenérgica como corazón, riñones y vasos sanguíneos.
Metabolismo
La dopamina se metaboliza extensamente por vías enzimáticas rápidas. Es sustrato de la monoamino oxidasa (MAO) en mitocondrias, que la convierte en 3,4-dihidroxifenilacetaldehído, y de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) en citosol, que la metila a 3-metoxitiramina. Estos metabolitos se conjugan posteriormente con sulfato o glucurónido. No es sustrato significativo del sistema CYP450. El metabolismo ocurre principalmente en hígado, riñones, pulmones y plasma, con una vida media extremadamente corta.
Eliminación
La vida media de eliminación es de aproximadamente 2 minutos tras infusión intravenosa. Se elimina principalmente por metabolismo, con menos del 25% excretado sin cambios en orina. Los metabolitos inactivos (ácido homovanílico, 3-metoxi-4-hidroxifenilglicol) se excretan por vía renal, con aclaramiento renal dependiente del flujo sanguíneo renal. En insuficiencia renal, puede acumularse el fármaco activo.
¿Para Qué Sirve?
Indicaciones Aprobadas
- Shock cardiogénico
- Shock séptico
- Shock hipovolémico (después de la reposición de volumen)
- Insuficiencia cardíaca aguda descompensada con hipotensión
- Mantenimiento de la presión arterial durante procedimientos quirúrgicos
Usos Off-Label (fuera de indicación)
- Protección renal en pacientes de alto riesgo (dosis renales)
- Hipotensión intratable en pacientes críticos
- Soporte hemodinámico en intoxicaciones por betabloqueadores o bloqueadores de canales de calcio
- Tratamiento del síndrome de hipoperfusión mesentérica
Dosis y Administración
Adultos
Administrar por infusión intravenosa continua usando bomba de infusión. Dosis bajas (efecto dopaminérgico): 0.5-2 mcg/kg/min para vasodilatación renal. Dosis moderadas (efecto beta-adrenérgico): 2-10 mcg/kg/min para efectos inotrópicos. Dosis altas (efecto alfa-adrenérgico): 10-20 mcg/kg/min para efectos vasopresores. Titular según respuesta hemodinámica, generalmente iniciando en 2-5 mcg/kg/min y ajustando cada 5-10 minutos. Dosis superiores a 20 mcg/kg/min rara vez proporcionan beneficios adicionales.
Pediátrico
Neonatos: 1-20 mcg/kg/min, iniciando con 1-2 mcg/kg/min. Lactantes y niños: 1-20 mcg/kg/min, titulando cuidadosamente. En recién nacidos prematuros, usar con extrema precaución por riesgo de vasoconstricción mesentérica. Monitorizar estrechamente presión arterial y perfusión periférica.
Adultos Mayores
Los pacientes mayores pueden presentar mayor sensibilidad a los efectos adrenérgicos y mayor riesgo de arritmias. Iniciar con dosis más bajas (1-2 mcg/kg/min) y titular lentamente. Considerar reducción de dosis en 25-50% en mayores de 75 años. Monitorizar función renal estrechamente.
Dosis Máxima
Dosis máxima recomendada: 20 mcg/kg/min en adultos, aunque dosis superiores a 50 mcg/kg/min se han reportado en literatura. Por encima de 20 mcg/kg/min, predominan efectos alfa-adrenérgicos con riesgo significativo de isquemia periférica y arritmias.
Ajustes en insuficiencia renal/hepática
Insuficiencia Renal
En insuficiencia renal leve a moderada (TFG 30-89 mL/min): ajustar dosis reduciendo en 25-50% y monitorizar estrechamente. En insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min) o diálisis: evitar dosis altas (>10 mcg/kg/min) por riesgo de acumulación y efectos adversos aumentados. Los metabolitos pueden acumularse. Considerar alternativas en enfermedad renal terminal.
Insuficiencia Hepática
En insuficiencia hepática, el metabolismo puede estar alterado, prolongando la vida media. Iniciar con dosis reducidas (25-50% de dosis habitual) y titular cuidadosamente. Monitorizar signos de sobredosificación como taquicardia severa o hipertensión.
Presentaciones Disponibles
Inyectable
Vía: Intravenosa
Ampolla
Vía: Intravenosa
Vial
Vía: Intravenosa
Contraindicaciones
🚫 Absolutas (NUNCA usar)
- Feocromocitoma
- Taquiarritmias ventriculares no controladas
- Fibrilación ventricular
- Hipersensibilidad conocida a dopamina o sulfitos (presentes en algunas formulaciones)
- Hipovolemia no corregida
⚡ Relativas (usar con precaución)
- Enfermedad oclusiva vascular periférica
- Enfermedad de Raynaud
- Angina inestable
- Infarto agudo de miocardio reciente
- Hipertiroidismo no controlado
- Hipertensión pulmonar
- Glaucoma de ángulo cerrado
- Hipertrofia prostática sintomática
Efectos Secundarios
Muy Frecuentes (>10%)
- Taquicardia
- Palpitaciones
- Arritmias (especialmente en dosis altas)
- Náuseas
- Vómitos
- Cefalea
Frecuentes (1-10%)
- Hipertensión
- Vasoconstricción periférica
- Angina o dolor torácico
- Ansiedad
- Temblor
- Disfunción renal con dosis altas
- Isquemia digital
Poco frecuentes y raros
Poco frecuentes (0.1-1%)
- Bradicardia paradójica (en dosis muy bajas)
- Hipotensión (en dosis bajas en algunos pacientes)
- Piloerección
- Dificultad respiratoria
- Gangrena periférica con extravasación
- Necrosis tisular
Raros (<0.1%) — Graves
- Síndrome de vasoconstricción cerebral reversible
- Infarto mesentérico
- Rabdomiólisis
- Reacciones alérgicas severas
- Síndrome de serotonina (con IMAOs)
- Priapismo
Interacciones
Inhibidores de la MAO
Aumento severo y prolongado de los efectos presores de la dopamina, riesgo de crisis hipertensiva
Fenitoína
Puede causar hipotensión severa y bradicardia cuando se administra con dopamina
Betabloqueadores
Antagonismo de efectos inotrópicos y cronotrópicos, posible paradoja hipertensiva con bloqueo alfa no opuesto
Anestésicos halogenados
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares graves, especialmente taquicardia ventricular y fibrilación
Antidepresivos tricíclicos
Potenciación de efectos presores, aumento del riesgo de arritmias e hipertensión
Con Alimentos y Alcohol
No aplica ya que se administra por vía intravenosa en entorno hospitalario. El alcohol puede potenciar efectos vasodilatadores en dosis bajas.
Con Suplementos Naturales
Suplementos que contienen tirosina o fenilalanina pueden aumentar la síntesis endógena de catecolaminas. Hierba de San Juan puede interactuar a través de mecanismos similares a IMAOs. Suplementos con efectos simpaticomiméticos (efedra, guaraná) pueden potenciar efectos adversos cardiovasculares.
Poblaciones Especiales
🤰 Embarazo C
La dopamina debe usarse en embarazo solo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto. Puede reducir el flujo sanguíneo uterino en dosis altas, afectando la oxigenación fetal. En emergencias maternas como shock, los beneficios para la madre generalmente superan los riesgos fetales. Monitorizar bienestar fetal durante la administración.
⚠ Cruza la barrera placentaria
🤱 Lactancia
No se dispone de datos sobre excreción en leche materna. Considerando su vida media corta y administración intravenosa en entorno hospitalario, es poco probable que afecte al lactante. Sin embargo, se recomienda precaución y monitorización del lactante si la madre recibe dopamina.
👶 Pediatría
La seguridad y eficacia en niños están establecidas para indicaciones aprobadas. Los neonatos, especialmente prematuros, son más susceptibles a los efectos vasoconstrictores con riesgo de isquemia mesentérica y renal. Requiere titulación cuidadosa y monitorización estrecha de presión arterial, perfusión periférica y diuresis.
👴 Adultos Mayores
Los pacientes mayores tienen mayor riesgo de efectos adversos cardiovasculares como arritmias, isquemia miocárdica e hipertensión. La función renal disminuida puede alterar la eliminación. Iniciar con dosis bajas, titular lentamente y monitorizar estrechamente función renal y estado cardiovascular.
Monitoreo Durante el Tratamiento
Estudios de Laboratorio Recomendados
- Presión arterial continua (invasiva o no invasiva)
- Frecuencia cardíaca y ritmo (monitor ECG continuo)
- Gasto cardíaco (si disponible)
- Presión venosa central
- Diuresis horaria
- Electrolitos séricos (especialmente potasio)
- Función renal (creatinina, BUN)
- Lactato sérico
- Gases arteriales
- SatO2
📅 Monitorización continua de signos vitales durante la infusión. Evaluación de diuresis cada hora. Laboratorios básicos cada 6-12 horas según condición clínica. Reevaluación hemodinámica completa cada 15-30 minutos durante titulación, luego cada 1-2 horas en dosis estables.
🚨 Signos de Alarma (acudir al médico de inmediato)
- Extravasación en sitio de infusión
- Disminución aguda de diuresis (<0.5 mL/kg/h)
- Arritmias nuevas o empeoramiento
- Dolor torácico o isquémico
- Cambios en estado mental
- Cianosis o palidez periférica
- Dolor abdominal (posible isquemia mesentérica)
- Dificultad respiratoria
- Hipertensión severa (>180/110 mmHg)
- Hipotensión paradójica
Sobredosis
Síntomas de Sobredosis
- Hipertensión severa
- Taquicardia extrema
- Arritmias ventriculares (taquicardia ventricular, fibrilación)
- Vasoconstricción periférica severa con isquemia
- Angina inestable o infarto de miocardio
- Accidente cerebrovascular hemorrágico
- Edema pulmonar
- Ansiedad severa, temblor
- Náuseas y vómitos profusos
- Convulsiones
Tratamiento
Suspender inmediatamente la infusión de dopamina. Mantener vía aérea y soporte ventilatorio si es necesario. Para hipertensión severa, usar vasodilatadores de acción corta como nitroprusiato o nitroglicerina intravenosa. Para arritmias, seguir protocolos ACLS apropiados. Considerar labetalol para taquicardia con hipertensión. Medidas de soporte según síntomas. La hemodiálisis no es efectiva para eliminar dopamina.
💊 Antídoto: No existe antídoto específico. La fentolamina (bloqueador alfa-adrenérgico) puede revertir efectos vasoconstrictores periféricos. Para efectos beta-adrenérgicos, considerar betabloqueadores con precaución.
Datos Interesantes
El efecto 'dosis renal' (0.5-2 mcg/kg/min) para protección renal es controversial y no está claramente establecido en todos los pacientes
En shock séptico, la dopamina ha sido desplazada por noradrenalina como vasopresor de primera línea según guías internacionales recientes
La respuesta a dopamina puede variar significativamente según el estado de volumen, función tiroidea y sensibilidad de receptores adrenérgicos
En pacientes con insuficiencia cardíaca crónica descompensada, la dopamina puede aumentar la poscarga y empeorar la función ventricular
La combinación con dobutamina puede tener efectos sinérgicos en algunos pacientes con shock cardiogénico
La administración a través de catéter venoso central es preferible para evitar riesgo de extravasación y necrosis tisular
Síntomas que Trata
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Lo Que Tu Farmacéutico Te Diría
La dopamina se administra exclusivamente en hospital bajo supervisión médica constante. Como paciente, es importante informar inmediatamente cualquier dolor en el sitio de la inyección, cambios en la coloración de la piel, palpitaciones fuertes, dolor de cabeza severo, dificultad para respirar o dolor en el pecho. Este medicamento requiere monitorización cardiaca continua y ajustes frecuentes de dosis según su respuesta. No se puede administrar en casa ni por otras vías. Después del tratamiento, su equipo médico evaluará la necesidad de continuar con otros medicamentos para mantener su estabilidad cardiovascular. Siga todas las indicaciones de su médico respecto a reposo y limitaciones durante la infusión.
Preguntas Frecuentes
Las 20 dudas más comunes sobre Dopamina, respondidas en lenguaje simple.
1¿Para qué se usa la dopamina en el hospital?
La dopamina se usa principalmente en situaciones de emergencia para tratar shock (cardiogénico, séptico o hipovolémico) cuando el paciente tiene presión arterial muy baja que no responde a líquidos intravenosos. Ayuda a aumentar la fuerza de contracción del corazón y a subir la presión arterial para mantener el flujo sanguíneo a órganos vitales.
2¿Cómo se administra la dopamina?
Siempre por vía intravenosa continua usando una bomba de infusión en un entorno hospitalario con monitorización constante. Nunca se toma por boca ni se inyecta directamente. La dosis se ajusta minuto a minuto según la respuesta del paciente.
3¿La dopamina duele al aplicarse?
No debería doler si se administra correctamente en una vena adecuada. Si siente dolor, ardor o hinchazón en el sitio de la inyección, debe informar inmediatamente al personal de enfermería, ya que podría indicar extravasación (salida del medicamento fuera de la vena), lo que puede causar daño tisular grave.
4¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto?
Comienza a actuar en 1-2 minutos después de iniciar la infusión, con efectos máximos en 5-10 minutos. Los efectos desaparecen rápidamente (en 5-10 minutos) si se suspende la infusión, por lo que requiere administración continua.
5¿La dopamina es lo mismo que la 'hormona de la felicidad'?
No exactamente. La dopamina que se administra como medicamento es idéntica químicamente a la dopamina natural que actúa como neurotransmisor en el cerebro, pero cuando se da intravenosamente en dosis terapéuticas, no cruza fácilmente la barrera hematoencefálica, por lo que sus efectos son principalmente cardiovasculares, no sobre el estado de ánimo.
6¿Qué efectos secundarios son más comunes?
Los más comunes incluyen taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), palpitaciones, náuseas, vómitos y dolor de cabeza. En dosis altas puede causar arritmias graves, hipertensión severa y vasoconstricción que reduce el flujo sanguíneo a extremidades.
7¿Puedo recibir dopamina si tengo problemas del corazón?
Depende del tipo de problema cardíaco. La dopamina se usa precisamente en algunos problemas cardíacos como el shock cardiogénico, pero está contraindicada en arritmias ventriculares no controladas o infarto agudo de miocardio reciente. Su cardiólogo evaluará riesgos y beneficios.
8¿La dopamina afecta los riñones?
En dosis bajas (0.5-2 mcg/kg/min) puede aumentar el flujo sanguíneo renal y la producción de orina, pero en dosis altas puede reducir el flujo renal por vasoconstricción. Se monitoriza estrechamente la diuresis durante el tratamiento.
9¿Qué pasa si se administra demasiada dopamina?
Una sobredosis puede causar hipertensión peligrosa, taquicardia extrema, arritmias ventriculares graves, angina de pecho, accidente cerebrovascular hemorrágico y necrosis tisular por vasoconstricción severa. Por eso requiere monitorización cardiaca continua y titulación cuidadosa.
10¿Se puede usar dopamina en niños?
Sí, se usa en niños y neonatos para las mismas indicaciones que en adultos, pero con dosis ajustadas por peso y monitorización aún más estrecha, especialmente en recién nacidos prematuros que son más susceptibles a efectos adversos.
11¿La dopamina interactúa con otros medicamentos?
Sí, de manera importante. Interactúa gravemente con inhibidores de la MAO (ciertos antidepresivos), anestésicos halogenados, betabloqueadores y fenitoína. Es crucial informar a su médico todos los medicamentos que toma.
12¿Por qué se protege la dopamina de la luz?
Porque es fotosensible y se oxida rápidamente cuando se expone a la luz, cambiando de color (rosa, café o negro) y perdiendo su efectividad. Las soluciones diluidas deben protegerse de la luz durante la administración.
13¿Cuál es la diferencia entre dopamina y noradrenalina?
Ambas son catecolaminas, pero la noradrenalina tiene efectos vasoconstrictores más potentes (alfa-adrenérgicos) con menos efectos inotrópicos (beta-adrenérgicos). En shock séptico, las guías actuales prefieren noradrenalina como primer vasopresor, mientras la dopamina puede ser preferida en shock cardiogénico puro.
14¿La dopamina se puede usar en embarazadas?
Categoría C de la FDA: solo si el beneficio justifica el riesgo. Puede reducir el flujo sanguíneo uterino en dosis altas. En emergencias maternas como shock, generalmente se usa porque los beneficios para la madre superan los riesgos fetales.
15¿Qué monitoreo requiere un paciente con dopamina?
Monitorización cardiaca continua (ECG), presión arterial cada 5-15 minutos (idealmente invasiva), diuresis horaria, evaluación de perfusión periférica, y laboratorios como electrolitos, función renal y lactato periódicamente.
16¿Existe antídoto para la dopamina?
No hay antídoto específico. El tratamiento de sobredosis consiste en suspender la infusión y manejar los síntomas: vasodilatadores para hipertensión, antiarrítmicos para arritmias, y medidas de soporte. La fentolamina puede revertir efectos vasoconstrictores periféricos.
17¿Por qué a veces se combina dopamina con dobutamina?
En shock cardiogénico, la combinación puede tener efectos sinérgicos: la dopamina aumenta la presión arterial y la dobutamina mejora la contractilidad cardíaca con menos efectos sobre la frecuencia cardíaca. Esta combinación se individualiza según la respuesta hemodinámica.
18¿La dopamina es de venta libre en México?
No, es medicamento de control especial que requiere receta médica y solo se administra en entorno hospitalario. No está disponible en farmacias para uso ambulatorio.
19¿Qué es el 'efecto dosis renal' de la dopamina?
Se refiere al uso de dosis bajas (0.5-2 mcg/kg/min) para estimular receptores dopaminérgicos en riñones, aumentando el flujo sanguírenal y la diuresis. Sin embargo, su beneficio en prevenir insuficiencia renal aguda es controversial y no está recomendado rutinariamente.
20¿Cuándo se debe suspender la dopamina?
Cuando el paciente alcanza estabilidad hemodinámica con presión arterial y perfusión adecuadas sin necesidad de soporte vasopresor, o cuando aparecen efectos adversos graves como arritmias ventriculares, isquemia miocárdica o necrosis periférica. La suspensión debe ser gradual, reduciendo la dosis lentamente.
Marcas en México
Cómo Tomarlo
La dopamina se administra exclusivamente por infusión intravenosa continua usando bomba de infusión controlada por volumen o por jeringa. Debe diluirse en solución compatible (generalmente solución salina al 0.9% o dextrosa al 5%) a concentración apropiada. Utilizar catéter venoso central o vía periférica de gran calibre con buen flujo. Comenzar infusión a dosis baja y titular según respuesta hemodinámica, ajustando cada 5-10 minutos. Nunca administrar en bolo rápido. Proteger de la luz durante la administración.
Almacenamiento
Conservar el concentrado inyectable a temperatura controlada (15-30°C), protegido de la luz y la congelación. Las soluciones diluidas son estables por 24 horas a temperatura ambiente protegidas de la luz. Desechar cualquier solución descolorida (la dopamina se oxida a color rosa, café o negro).
Instrucciones Especiales
La dopamina es incompatible con soluciones alcalinas (pH >8.5) como bicarbonato de sodio, ya que se inactiva. No mezclar con otros medicamentos en la misma línea de infusión sin verificar compatibilidad. Monitorizar sitio de infusión por riesgo de extravasación que puede causar necrosis tisular. Si ocurre extravasación, infiltrar inmediatamente con fentolamina (5-10 mg en 10-15 mL de solución salina) en el área afectada. Usar siempre monitorización cardiaca continua durante la administración.
Datos Rápidos
- Principio Activo
- Dopamina
- Categoría
- Cardiovasculares — Otros
- Tipo de Venta
- Requiere receta médica y administración en entorno hospitalario
- COFEPRIS
- Medicamento de control especial, sujeto a prescripción médica y registro en unidades hospitalarias
- Aprobación FDA
- Aprobado por la FDA antes de 1982 (drugs aprobados antes de esta fecha no tienen año específico de aprobación inicial)
- Fuente
- Base curada
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Consultar por WhatsAppAviso: Esta información es de referencia. Consulte a un profesional de la salud antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento.